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臺式色度測定儀通過試劑與水樣反應(yīng)生成有色化合物，再基于比色原理測定水體色度，其測量精度依賴定期校準。校準需遵循 “標準化操作、分步驟驗證” 原則，覆蓋校準前準備、零點校準、量程校準、結(jié)果驗證等全環(huán)節(jié)，消除儀器漂移、試劑偏差等因素對測量結(jié)果的影響，確保數(shù)據(jù)準確可靠。 
一、校準前準備工作 校準前需完成設(shè)備、試劑與環(huán)境的前期核查，為校準提供穩(wěn)定基礎(chǔ)。首先檢查儀器狀態(tài)：確認測定儀電源連接正常，開機預(yù)熱 30 分鐘以上，待光源、檢測器溫度穩(wěn)定；清潔儀器比色皿槽，去除灰塵或殘留液體，檢查比色皿是否存在劃痕、破損或污漬，若有需更換或用專用清潔劑（如無水乙醇）擦拭干凈并晾干。其次準備校準材料：選用符合國家標準的色度標準溶液（如鉑鈷標準溶液、稀釋型標準溶液），確認標準溶液有效期與濃度標注，避免使用過期或渾濁的溶液；準備與檢測時一致的試劑（如顯色劑、緩沖劑），檢查試劑外觀是否正常，按說明書要求配制試劑并靜置至規(guī)定溫度。同時，確保校準環(huán)境滿足要求：溫度控制在 20-25℃，濕度不高于 65% RH，避免強光直射或氣流干擾，防止環(huán)境因素影響比色穩(wěn)定性。 二、零點校準操作 零點校準是消除儀器本底誤差的關(guān)鍵步驟，需嚴格按規(guī)范執(zhí)行。取潔凈干燥的空白比色皿，加入與檢測時等量的空白溶液（通常為無顯色反應(yīng)的溶劑，如蒸餾水或緩沖溶液），輕輕擦拭比色皿外壁（避免留下指紋或水漬），將其放入儀器比色皿槽，確保比色皿定位標記與槽位對齊。啟動儀器零點校準程序，儀器自動讀取空白溶液的吸光度值，將其設(shè)定為基準零點；校準過程中保持儀器周圍無振動，避免比色皿移位。若一次校準后零點偏差超過允許范圍（通常吸光度值≤0.002），需重新更換空白溶液，檢查比色皿清潔度，重復(fù)校準操作直至零點穩(wěn)定，確保儀器本底干擾被有效消除。 三、量程校準實施 量程校準需基于標準溶液建立儀器測量曲線，確保不同濃度區(qū)間的測量準確性。根據(jù)測定儀的測量范圍，選取 3-5 個濃度梯度的色度標準溶液（覆蓋儀器全量程，含低、中、高濃度點）；按試劑反應(yīng)要求，分別向各濃度標準溶液中加入規(guī)定劑量的試劑，充分混勻后靜置至反應(yīng)完全（嚴格遵循試劑反應(yīng)時間要求，避免反應(yīng)不足或過度）。待反應(yīng)完成后，依次將各濃度標準溶液的比色皿放入儀器，啟動量程校準程序，儀器自動讀取各濃度點的吸光度值，并生成濃度 - 吸光度校準曲線。校準過程中需注意：每個濃度點測量前需用對應(yīng)濃度的標準溶液潤洗比色皿 2-3 次，避免交叉污染；若某一濃度點的測量值與標準值偏差超過 ±5%，需重新配制該濃度標準溶液與試劑，重復(fù)測量直至偏差符合要求，確保校準曲線線性良好（相關(guān)系數(shù) R2≥0.999）。 四、校準結(jié)果驗證與記錄 校準完成后需通過驗證確認效果，并規(guī)范記錄校準信息。選取 1-2 個未參與校準曲線制作的標準溶液（濃度介于已選梯度之間），按正常檢測流程進行測量，對比測量值與標準值的偏差，若偏差≤±3%，則校準合格；若偏差超標，需檢查標準溶液配制、試劑反應(yīng)條件或儀器狀態(tài)，重新開展校準。同時，詳細記錄校準全過程信息：包括校準日期、儀器型號與編號、標準溶液批號與濃度、試劑信息、環(huán)境溫度與濕度、零點吸光度值、各濃度點測量數(shù)據(jù)、校準曲線參數(shù)（斜率、截距、相關(guān)系數(shù)）及驗證結(jié)果。校準記錄需歸檔保存，保存期限不少于 2 年，便于后續(xù)追溯與儀器狀態(tài)分析。此外，校準合格后需在儀器上標注校準日期與下次校準期限（通常每 3 個月校準 1 次，若儀器長期閑置或維修后需重新校準），確保儀器在有效校準周期內(nèi)運行。
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